Liebe Monie,
es tut mir so unfassbar leid. Ich weiß wie furchtbar es ist solche Nachrichten zu erhalten. Meine 1. FG wurde auch beim Ersttrimesterscreening festgestellt. In der 10. Woche war alles wunderbar entwickelt und dann dieser Schock. Mein Mann war damals nicht mal dabei…es war wirklich unfassbarer Schlag und ich war am Ende.
Damals hatte das Baby Trisomie 21 und die Natur hatte die Notbremse gezogen. Dafür bin ich doch dankbar heute, weil Ersttrimesterscreening errechnet ein Risiko und dann hätten sie gesagt, dass das Risiko ziemlich hoch für Trisomie 21 ist. Dann hätten wir weitere Untersuchungen etc. Benötigt und schlimmstenfalls selber entscheiden, dass wir die SS abbrechen. Sicher ist es kein Trost für dich, aber wenn es der Fall ist, dass euch Pech getroffen hat, dann wurde dir eine Entscheidung jetzt abgenommen. So hart wie es auch ist.
Ich hatte irgendwo gelesen, dass dein HCG sehr hoch war…ich hatte auch eine SS mit einem sehr hohen HCG und Herzschlag. Leider hatte das Baby Triploidie. Bei Down syndrom ist HCG auch ziemlich hoch. Damals habe ich viel recherchiert.
Was du nun machen kannst…den Embryo untersuchen kannst du auch mit einem natürlichen Abgang. Ich habe 3 Embryos nach einem natürlichen Abgang untersuchen lassen und 1 Embryo nach Ausschabung. Mit Ausschabung können sie es sicher untersuchen, wichtig auf Chromosomenfehlern und nicht irgendwas anderes. Mit natürlichem Abgang kann es sein, dass du einen Labor findest musst, das das Material aufnimmt und untersucht. Dann weißt du, ob Embryo gesund war…ich vermute so spät in der SS doch einen Chromosomen Fehler.
Du kannst leider nicht jetzt die NK Zellen und die Plasmazellen untersuchen. Bei Plasmazellen werden sicherlich falsche Ergebnisse rauskommen, weil bei einer Fehlgeburt oder einem Abort könnten falsch positive Ergebnisse rauskommen. Du müsstest es mindestens 6 Wochen nach FG untersuchen, wenn eine Periode da war. Die muss dazwischen kommen.
Ich weiß nicht was bei euch getestet wurde, aber du könntest natürlich Gerinnung testen. Ich denke nicht, dass die Ärzte volle Immunologie nach 2 FG machen. Das ist schon sehr sehr teuer. Bei mir wurde Genetik nach der 1. FG gemacht, weil Embryo krank und nach der 2. FG Gerinnung. Nach der 3. FG NK-Zellen, Plasmazellen, Gebärmutterspiegelung, Bauchspiegelung, Immunologie.
Ich weiß welche Angst du hast niemals gesunde Kinder zu bekommen. Ich habe diese Angst so oft und mittlerweile überlege wie unser Leben ohne Kindern aussehen würde…du stehst aber noch vor so vielen Untersuchungen und Möglichkeiten. Verliere nicht die Mut. Euer Weg ist einfach steiniger wie bei anderen aber es ist möglich ein Baby zu bekommen.
Ich denke sehr an dich und schicke dir viele Kraft in dieser schweren Zeit 💛